Arquivos PL 4691/2019 - Leila do Vôlei

Leila é autora de iniciativa para ajudar brasileiros com doenças raras

O Dia Mundial das Doenças Raras é lembrado ao redor do mundo em 28 de fevereiro. A estimativa do Ministério da Saúde é que existam, pelo menos, 13 milhões de brasileiros com essas enfermidades. Para 95% deles, não há um tratamento específico. […]

Doenças raras poderão ter notificação obrigatória no SUS

Com o objetivo de obter dados epidemiológicos, a senadora Leila Barros (PSB-DF) apresentou o Projeto de Lei 4691/2019, que pretende tornar obrigatória a notificação de doenças raras no Sistema Único de Saúde. “Somente assim, em um futuro próximo, poderemos fazer uma análise […]